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    熱休克蛋白酶免試劑盒

    簡要描述:熱休克蛋白酶免試劑盒用于測定人、小鼠、大鼠、豬、雞血清、血漿及相關液體樣本中熱休克蛋白27(HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)含量。

    • 更新時間:2022-12-09
    • 廠商性質:生產廠家
    • 生產地址:上海
    • 訪  問  量:350

    詳細介紹

    品牌自營品牌CAS詳見說明書
    分子式詳見說明書純度詳見說明書
    分子量詳見說明書貨號YLK-1008E
    規格96T/48T供貨周期現貨
    主要用途科研應用領域化工,生物產業

    熱休克蛋白酶免試劑盒


    本試劑盒僅供研究使用。


    使用目的:

    本試劑盒用于測定人、小鼠、大鼠、豬、雞血清、血漿及相關液體樣本中熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)含量。


    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)水平。用純化的熱休克蛋白27HSP-27抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20),再與HRP標記的熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品熱休克蛋白27HSP-27)、熱休克蛋白60(Hsp-60)、熱休克蛋白90(HSP-90)、熱休克蛋白70(HSP-70)、熱休克蛋白40(HSP-40)、熱休克蛋白20(HSP-20)濃度。


    試劑盒組成

    1

    30倍濃縮洗滌液

    20ml×1

    7

    終止液

    6ml×1

    2

    酶標試劑

    6ml×1

    8

    標準品(8000ng/L

    0.5ml×1

    3

    標包被

    12孔×8

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1

    10

    說明書

    1

    5

    顯色劑A

    6ml×1

    11

    封板膜

    2 

    6

    顯色劑B

    6ml×1/

    12

    密封袋

    1


    標本要求 

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


    操作步驟

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    4000ng/L

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    2000ng/L

    4號標準品

    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1000ng/L

    3號標準品

    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    500ng/L

    2號標準品

    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    250ng/L

    1號標準品

    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

     

     

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


    操作程序總結: 

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    計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

           6.底物請避光保存。

           7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

     8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

           9.本試劑不同批號組分不得混用。


    熱休克蛋白酶免試劑盒保存條件及有效期

    1試劑盒保存:;2-8。

    2.有效期:6個月

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