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    病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

    簡要描述:病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)提取的核酸可以用于Real-time PCR,Northern Blot,Blotting Hybridization ,cDNA library Construction等實驗。

    • 更新時間:2023-02-28
    • 廠商性質:生產廠家
    • 生產地址:上海
    • 訪  問  量:513

    詳細介紹

    品牌自營品牌CAS/
    分子式/純度詳詢
    分子量/貨號YLK10362P
    規格50T供貨周期現貨
    主要用途科研應用領域化工,生物產業

    產品簡介:

    中文名稱:病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

    英文名稱:Virus DNA/RNA Extraction Kit(Adsorption column method)

    試劑規格:50T/盒。

    儲存運輸:室溫保存,有效期12個月??墒覝叵逻\輸。

    自備材料:滅菌的1.5mL離心管、各種規格滅菌的槍頭、離心機(最大轉速≥14000rpm)、無水乙醇、漩渦混合器等。


    本試劑盒可以從多種樣本中提取DNA/RNA,包括血清、血漿、動物組織、體液等。處理的樣本通過加入裂解液后,把混合物移至吸附柱中,之后可以通過洗滌、洗脫,即可分離出病毒DNA/RNA。


    本試劑盒提取的核酸可以用于Real-time PCR,Northern Blot,Blotting Hybridization ,cDNA library Construction等實驗。


    試劑組成:

     

    規格

    裂解液

    25mL

    去蛋白漂洗液

    18mL(使用前加入12mL無水乙醇)

    洗滌液

    12mL(使用前加入48mL無水乙醇)

    洗脫液

    10mL

    吸附柱

    50

    使用說明書

    1

    技術信息:


    方法

    耗時

    最大體積

    吸附率

    吸附柱法

    7-15分鐘

    750μL

    ≥90%

    樣本類型

    樣本需求量

    血清、血漿

    200μL

    組織勻漿上清液

    200μL

    腹水等

    1-10 mL

    培養的細胞

    ≥2×106







    檢測方法:

    一、樣本前處理

    動物、植物組織:將樣本用生理鹽水或PBS緩沖液充分研磨,離心取上清后進行樣本提取操作。

    血清、血漿、體液等樣本:直接進行樣本提取操作(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補足200μL)。

    二、樣本提取操作

    1.取200μL處理好的樣本(不足200μL,可以加入PBS緩沖液或者生理鹽水補足200μL),加入500μL裂解液,振蕩30秒,室溫靜止2分鐘。注:針對難裂解樣本,室溫靜置時間可延長至5分鐘。

    2.把上述混合液轉移到吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液體時盡量不要吸到懸浮雜質,以免阻塞吸附膜),10000rpm離心1分鐘,棄去套管中液體。

    3.向吸附柱中加入500μL去蛋白漂洗液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

    4.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

    5.向吸附柱中加入500μL 洗滌液,12000rpm離心30秒,棄去套管中液體。

    6. 12000rpm再次離心2分鐘。

    7.把吸附柱轉移至新的1.5mL滅菌離心管中,向吸附柱中加入 50μL洗脫液,并于室溫溫育2分鐘。

    8.12000rpm離心1分鐘,棄去吸附柱,1.5mL滅菌離心管中液體即為DNA/RNA溶液。提取的DNA/RNA可直接用于各種下游應用試驗,如不立即使用,請于-80℃保存。


    注意事項:

    1.如果有冷凍離心機,最好在4℃進行離心。

    2.請穿戴手套,用DEPC水浸泡所有的槍頭和離心管以保證不含有RNA酶,如果條件允許,請在超凈工作臺進行。

    3.使用前請檢查裂解液中是否有結晶,如果由于溫度過低導致溶液結晶,請將裂解液置于56℃溫浴,使結晶*溶解后再使用。

    4.去蛋白漂洗液、洗滌液請按照說明書加入無水乙醇。


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