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    果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒

    簡要描述:果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒現貨供應。

    • 更新時間:2023-04-11
    • 廠商性質:生產廠家
    • 生產地址:上海
    • 訪  問  量:392

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    詳細介紹

    品牌自營品牌CAS詳見說明書
    分子式詳見說明書純度詳見說明書
    分子量詳見說明書貨號YLK-SH103
    規格100管/48樣、50管/24樣供貨周期現貨
    主要用途科研應用領域化工,生物產業
    測試方法:微量法、紫外分光光度法

    果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒說明書

                                              微量法100T/48S

     

        意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

    測定意義:

    果膠裂解酶(EC4.2.2.10)是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物細胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛,主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡織品的生物精煉,在減少環境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。

     

    測定原理:

    果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵,生成在還原端C4C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm處有特征吸收峰。

     

    自備實驗用品及儀器:

    天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、恒溫水浴鍋。

     

    試劑組成和配制:

    提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

    試劑一:液體6mL×1瓶,4℃保存。

    試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。

    試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存。

     

    酶液提?。?/span>

    1.組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2.細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

    3. 培養液:直接測定。

    測定操作表:

    1、   分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長至235nm,蒸餾水調零。

    2、   操作表


    對照管

    測定管

    試劑一(μL


    120

    試劑二(μL

    120


    40℃溫育3min

    酶液(μL

    20

    20

    混勻,40℃反應30min

    試劑三(μL

    60

    60

    混勻于微量石英比色皿/96孔板UV板)測定235nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。

     

    酶活性計算公式:

    a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1. 組織中PL活性

    1)按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/mg prot= ε×d×V反總÷V×Cpr÷T

    = 64.1×A÷Cpr

    2)按照樣本質量計算

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/g 鮮重)= ε×d×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

    = 64.1×A÷W

    2. 細菌、真菌PL活性

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/104cell= A ÷ε×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

     = 64.1×細胞數量

    3. 培養液PL活性

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每毫升培養液每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/mL= ε×d×V反總÷V÷T

    = 64.1×A

    ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,g;T:反應時間,30min

     

    b.       96孔板測定的計算公式如下

    1. 組織中PL活性

    1)按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每毫克蛋白每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/mg prot= ε×d×V反總÷V×Cpr÷T

    = 128.2×A÷Cpr

    2)按照樣本質量計算

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每克組織每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/g 鮮重)= ε×d×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

    = 128.2×A÷W

    2. 細菌、真菌PL活性

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每104個細胞每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的

     

    酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min/104cell=ε×d×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

        = 128.2×細胞數量

    3. 培養液PL活性

    酶活性定義:40℃,pH5.5條件下,每毫升培養液每分鐘分解果膠產生1nmol不飽和半乳糖醛酸所需的酶量為一個酶活力單位。

    PL活性(nmol/min//mL= ε×d×V反總÷V÷T

    = 128.2×A

    ε:不飽和半乳糖醛酸摩爾消光系數:5200L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,g;T:反應時間,30min

    果膠裂解酶(pectinate lyases,PL)試劑盒僅供科研!

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